臨床研究に関する情報公開（オプトアウト）

はじめに

通常、臨床研究を行う場合には、原則として対象となる患者さんから直接同意を得て行われますが、すでに得られている診療情報等を使用する研究については、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を頂く代わりに、あらかじめ研究内容の詳細を公開し、患者さんが拒否できる機会を設けており、これを「オプトアウト」といいます。

オプトアウトを用いた臨床研究は下記をご覧ください。

研究のためにご自身のデータの使用を希望されない場合、研究の内容について詳細を知りたい場合は、各研究の情報公開文書に記載されている担当者までご連絡ください。

なお、申出を行うことで不利益を受けることは一切ありません。

2023年度